doktorgier.konsultacje@gmail.com

Oferta badań

”Oferta

””

Stężenie poziomu witaminy D

Badanie wykonywane metodą wysokosprawnej chromotografii cieczowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS). Metoda obarczona mniejszym błędem laboratoryjnym niż tradycyjna ELISA.

Wynik: ok 10 dni roboczych, wysyłany mailowo.

Genetyczne

Celiakia: HLA-DQ2/DQ8

249,00 zł

Nietolerancja laktozy

249,00 zł

Orzeszki ziemne i fruktoza (HLA-DRA, ALDOB)

259,00 zł

Analiza polimorfizmów genu MTHFR (C677T i A1289C)

180,00 zł

Pakiet badań: FV, FII, MTHFR

400,00 zł

EUROArray Hemochromatoza 4SNP direct: H63D/C282Y/S65C/E168X

299,00 zł

Badanie genu ApoE i TREM2 w chorobie Alzheimera

299,00 zł

Nadciśnienie, sól w diecie (NOS3, ACE)

249,00 zł

Aspiryna i choroby układu krwionośnego (LPA)

249,00 zł

Kofeina i choroby układu krwionośnego (AGT, CYP1A2)

299,00 zł

Ryzyko cukrzycy typu II (CDKAL1)

249,00 zł

Radzenie sobie ze stresem (COMT1, OXTR)

249,00 zł

Choroba Parkinsona (SNCA1)

249,00 zł

Ryzyko nadciśnienia (AGT)

249,00 zł

Metabolizm kwasu foliowego (MTHFR)

180,00 zł

Ryzyko otyłości (FTO)

249,00 zł

Nietolerancja fruktozy (ALDOB)

169,00 zł

Alergia na orzeszki ziemne (HLA – DRA)

169,00 zł

Wrażliwość na sól w diecie (ACE)

169,00 zł

Metabolizm kofeiny (CYP1A)

199,00 zł

Metabolizm cholesterolu (APO E)

249,00 zł

Predyspozycje do rodzaju sportu (ACTN3, NOS3)

249,00 zł

Ryzyko kontuzji (COLA51)

249,00 zł

Predyspozycje do sportów siłowych (IL6, AGT)

249,00 zł

Celiakia: HLA-DQ2/DQ8 – badanie genetyczne.
Test HLA-DQ2/DQ8 ma wysoką wartość negatywnie predykcyjną, tzn. wynik ujemny w 99% wyklucza chorobę, natomiast wynik dodatni wskazuje na chorobę lub predyspozycję do zachorowania.
Wykonanie badania: wymaz z policzka.
Wynik: ok 5 dni roboczych, wynik mailowo.

Nietolerancja laktozy i fruktozy – badanie genetyczne.
Analiza polimorfizmów 13910 w genie LCT oraz kodonów 149, 174 i 334 w genie ALDOB, pozwala nietolerancji laktozy i fruktozy. Wynik dodatni wskazuje na nietolerancje lub predyspozycję do nietolerancji.
Wykonanie badania: wymaz z policzka.
Wynik: ok 5 dni roboczych, wynik mailowo.

Analiza polimorfizmów genu MTHFR (C677T i A1289C) – badanie genetyczne.
Badanie służy do genetycznej diagnostyki zakrzepicy oraz do genetycznej diagnostyki nawracających poronień.
Wykonanie badania: wymaz z policzka.
Wynik: ok 5 dni roboczych, wynik mailowo.

Pakiet badań: FV, FII, MTHFR – badanie genetyczne.
Badanie służy do genetycznej diagnostyki choroby zakrzepicyoraz trombofilii wrodzonej oraz do genetycznej diagnostyki nawracających poronień.
Wykonanie badania: wymaz z policzka.
Wynik: ok 15 dni roboczych, wynik mailowo.

EUROArray Hemochromatoza 4SNP direct: H63D/C282Y/S65C/E168X – badanie genetyczne.
Test służy do genetycznej diagnostyki hemochromatozy  pierwotnej. Badanie wykrywające wszystkie mutacje genu HFE związane z hemochromatozą wrodzoną.
Wykonanie badania: wymaz z policzka.
Wynik: ok 10 dni roboczych, wynik mailowo.

Badanie genu ApoE – predyspozycji do Alzheimera i miażdżycy – badanie genetyczne.
Badanie określa ryzyko choroby Alzheimera, wskazuje potencjalne zagrożenie miażdżycą i hiperlipoproteinemią oraz różnicuje chorobę Alzheimera od otępienia innego typu.
Wykonanie badania: wymaz z policzka.
Wynik: ok 5 dni roboczych, wynik mailowo.