”Oferta
””
Stężenie poziomu witaminy D
Badanie wykonywane metodą wysokosprawnej chromotografii cieczowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS). Metoda obarczona mniejszym błędem laboratoryjnym niż tradycyjna ELISA.
Wynik: ok 10 dni roboczych, wysyłany mailowo.
Genetyczne
|
Celiakia: HLA-DQ2/DQ8 |
249,00 zł |
|
Nietolerancja laktozy |
249,00 zł |
|
Orzeszki ziemne i fruktoza (HLA-DRA, ALDOB) |
259,00 zł |
|
Analiza polimorfizmów genu MTHFR (C677T i A1289C) |
180,00 zł |
|
Pakiet badań: FV, FII, MTHFR |
400,00 zł |
|
EUROArray Hemochromatoza 4SNP direct: H63D/C282Y/S65C/E168X |
299,00 zł |
|
Badanie genu ApoE i TREM2 w chorobie Alzheimera |
299,00 zł |
|
Nadciśnienie, sól w diecie (NOS3, ACE) |
249,00 zł |
|
Aspiryna i choroby układu krwionośnego (LPA) |
249,00 zł |
|
Kofeina i choroby układu krwionośnego (AGT, CYP1A2) |
299,00 zł |
|
Ryzyko cukrzycy typu II (CDKAL1) |
249,00 zł |
|
Radzenie sobie ze stresem (COMT1, OXTR) |
249,00 zł |
|
Choroba Parkinsona (SNCA1) |
249,00 zł |
|
Ryzyko nadciśnienia (AGT) |
249,00 zł |
|
Metabolizm kwasu foliowego (MTHFR) |
180,00 zł |
|
Ryzyko otyłości (FTO) |
249,00 zł |
|
Nietolerancja fruktozy (ALDOB) |
169,00 zł |
|
Alergia na orzeszki ziemne (HLA – DRA) |
169,00 zł |
|
Wrażliwość na sól w diecie (ACE) |
169,00 zł |
|
Metabolizm kofeiny (CYP1A) |
199,00 zł |
|
Metabolizm cholesterolu (APO E) |
249,00 zł |
|
Predyspozycje do rodzaju sportu (ACTN3, NOS3) |
249,00 zł |
|
Ryzyko kontuzji (COLA51) |
249,00 zł |
|
Predyspozycje do sportów siłowych (IL6, AGT) |
249,00 zł |
Celiakia: HLA-DQ2/DQ8 – badanie genetyczne.
Test HLA-DQ2/DQ8 ma wysoką wartość negatywnie predykcyjną, tzn. wynik ujemny w 99% wyklucza chorobę, natomiast wynik dodatni wskazuje na chorobę lub predyspozycję do zachorowania.
Wykonanie badania: wymaz z policzka.
Wynik: ok 5 dni roboczych, wynik mailowo.
Nietolerancja laktozy i fruktozy – badanie genetyczne.
Analiza polimorfizmów 13910 w genie LCT oraz kodonów 149, 174 i 334 w genie ALDOB, pozwala nietolerancji laktozy i fruktozy. Wynik dodatni wskazuje na nietolerancje lub predyspozycję do nietolerancji.
Wykonanie badania: wymaz z policzka.
Wynik: ok 5 dni roboczych, wynik mailowo.
Analiza polimorfizmów genu MTHFR (C677T i A1289C) – badanie genetyczne.
Badanie służy do genetycznej diagnostyki zakrzepicy oraz do genetycznej diagnostyki nawracających poronień.
Wykonanie badania: wymaz z policzka.
Wynik: ok 5 dni roboczych, wynik mailowo.
Pakiet badań: FV, FII, MTHFR – badanie genetyczne.
Badanie służy do genetycznej diagnostyki choroby zakrzepicyoraz trombofilii wrodzonej oraz do genetycznej diagnostyki nawracających poronień.
Wykonanie badania: wymaz z policzka.
Wynik: ok 15 dni roboczych, wynik mailowo.
EUROArray Hemochromatoza 4SNP direct: H63D/C282Y/S65C/E168X – badanie genetyczne.
Test służy do genetycznej diagnostyki hemochromatozy pierwotnej. Badanie wykrywające wszystkie mutacje genu HFE związane z hemochromatozą wrodzoną.
Wykonanie badania: wymaz z policzka.
Wynik: ok 10 dni roboczych, wynik mailowo.
Badanie genu ApoE – predyspozycji do Alzheimera i miażdżycy – badanie genetyczne.
Badanie określa ryzyko choroby Alzheimera, wskazuje potencjalne zagrożenie miażdżycą i hiperlipoproteinemią oraz różnicuje chorobę Alzheimera od otępienia innego typu.
Wykonanie badania: wymaz z policzka.
Wynik: ok 5 dni roboczych, wynik mailowo.